基因干细胞治疗专家谈特发性肺纤维化诊断

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   特发性肺纤维化是指原因不明并以普通型间质性肺炎( UIP) 为特征性病理改变的一种慢性炎症性间质性肺疾病,主要表现为弥漫性肺泡炎、肺泡单位结构紊乱和肺纤维化。特发性肺纤维化占所有肺弥漫性疾病的25% ~50%，其临床表现不具特异。特发性肺纤维化采用细胞治疗是现在最理想治疗方式。天津254医院生物诊疗中心采用基因干细胞治疗技术，使很多患者益。肺纤维化基因干细胞技术治疗热线4006115616。

         专家介绍，特发性肺纤维化临床诊断时会发现规则线状或网状影，下面详细进行介绍。 特发性肺纤维化的不规则线状影是指CT 图像上任何不规则、厚度为1~ 3 mm, 与支气管血管束不同的线性不透明影。它可在小叶内或伸展到数个邻近的次级肺小叶, 往往是网状影的早期表现, 代表了小叶间隔增厚、纤维化。网状影是指CT 图像上无数线状影互相交织形成的类似网状阴影, 其阴影粗细相间, 网眼直径1~ 10 mm, 主要是肺泡壁的纤维化、增生。二者病理基础为肺泡腔内炎细胞减少、渗出物机化、肺泡间隔的炎细胞减少、成纤维细胞和胶原纤维增生、肺泡壁明显增厚、肺毛细血管床减少, 是特发性肺纤维化患者最典型表现。不规则线状影和网状阴影通常进展为蜂窝样变。


    特发性肺纤维化采用细胞治疗是生物医学技术临床成功应用，在做好特发性肺纤维化诊断后，尽早治疗，才是关键。

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